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☆☆☆商品特色☆☆☆

◎高美觀:無邊框專利設計一體成型,安裝容易時尚美觀

◎防撞擊:採用高衝擊強度光學級 PMMA 基材,100%符合歐盟RoHS環保規範

◎易清潔:鏡片表面經特殊防水、耐污處理,搭配光學專用拭鏡布,任何指紋油污灰塵可

? ?輕易清除擦拭


◎高散熱:特殊熱對流設計,唯一經高溫環境信賴性檢測合格

◎高透光:92%以上高透光率,提高增豔效果,畫面清晰不失真

◎抗UV:有效阻隔80%紫外線,預防眼睛與皮膚長期曝露於紫外線所引發的傷害

◎調黑階:獨特的濾鏡效果,可調和修正螢幕亮度,提高色彩飽和


☆☆☆?商品規格☆☆☆?

產品尺寸(Dimensions): 19”/432mm*285mm(37+10)

鏡片厚度(Thickness): 2mm

UV光阻隔率325nm: 80%

可見光透過率Transmission550~700nm: 88%~92%

鏡片顏色: 淡棕色

熱變形溫度(℃) (66psi): 99.5℃

耐衝擊性Impact Strength: 1.15 kgf?cm/cm

抗彎曲性Flexural Strength: 1236 kgf/cm 2

產地:台灣









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下面附上一則新聞讓大家了解時事



民進黨立委段宜康曾於2016年花蓮市長補選後,在臉書熱銷產品發文痛批國民黨買票且追打民進黨候選人,遭到一名國民黨蔡姓老黨員提加重誹謗告訴,因老黨員已經撤告,台北地檢署今(17)日裁定不起訴段宜康。

這起訴訟案源於2016年8月進行的花連市長補選,國、民兩黨均提名候選人參選,補選結果由國民黨提名的魏嘉賢獲勝,重新拿回花蓮市的執政權,綠地變藍天。事後,段宜康在臉書發文:「我可假裝尊重選舉結果,但我沒辦法假裝不鄙視那些選民」、「為什麼非得厲言恫嚇、偵騎四出才能維持乾淨的選舉環境」、「為何讓一向主導買票的政黨,在投票後還繼續追打民進黨的候選人?」

段宜康的相關說法讓一名國民黨蔡姓老黨員不滿,認為段的言論已經侮辱國民黨,遂對段宜康提出加重誹謗告訴,後因老黨員主動撤告,台北地檢署做出不起訴處分。



(中央社記者韓婷婷台北4日電)生華生物科技今天宣布,CX-4945全新小分子抗癌藥已經取得美國食品藥物管理局(FDA),以膽管癌為適應症的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)。

美國FDA孤兒藥發展辦公室(Office of Orphan ProductsDevelopment, OOPD)其實在去年12月22日,就已經正式發函通知生華美國子公司,CX-4945已經通過審查,取得膽管癌孤兒藥資格認定,但適逢美國聖誕節及新年連假,生華於今天才接獲正式通知信函。

CX-4945是一種全新的小分子藥物,在癌細胞DNA進行損傷修復的機制中,可抑制蛋白激(酉每)CK2的活性,藉此阻斷癌細胞的自我修復能力,進而增強化療藥物毒殺癌細胞的效果,達到抗癌作用。CX-4945在晚期膽管癌的治療上,證明了它相當有利的安全性和藥效性。

膽管癌是一種罕見卻相當惡性的膽道癌症,在亞洲發病率是美國的十倍,但是早期發現不易,目前能有效治療的方式有限,5年平均存活率只有20%。

美國食品藥物管理局(FDA)對於罕見疾病具有診斷或治療展現潛力的藥物或檢測產品,給予孤兒藥的資格認定,以激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物。在美國,罕見疾病的定義是病患數少於20萬名的疾病,經美國FDA認定為「孤兒藥」的藥品,可享有7年的獨賣權。

孤兒藥資格代表最暢銷產品生華未來有機會透過較具彈性的審查制度申請藥品上市,加速CX-4945於膽管癌治療的發展。

生華生技總經理宋台生表示,CX-4945孤兒藥資格認定對生華在膽管癌治療的研發及法規策略是一項重要的里程碑。生華CX-4945在第一期臨床試驗中,對膽管癌病人是有臨床效益的,期待第二期臨床試驗的療效數據出爐。1060104

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